La « fin de vie » désigne les moments de vie d’une personne arrivant en phase avancée ou terminale d’une affection/ maladie grave et incurable. Au niveau médical, à ce stade, l’objectif n’est pas de guérir mais plutôt de préserver jusqu’à la fin la qualité de vie des personnes et de leur entourage face aux symptômes et aux conséquences d’une maladie évolutive, avancée et à l’issue irrémédiable.
Objectifs pédagogiques
- Connaitre les principes et le cadre d’intervention partagés pour garantir les droits des personnes accompagnées
- Définir la fin de vie et les différentes étapes.
- Mobiliser les ressources internes et externes autour de la personne en fin de vie à domicile
- Être informer sur les droits et recueillir les souhaits des personnes
- Informer les personnes et leurs proches aidants sur leurs droits Loi LEONETTI et CLAEYS
- Avoir des notions d’éthique et de déontologie en fin de vie
- Être capable d’accompagner une prise en charge relationnelle en soins palliatifs et en fin de vie
- Connaitre l’impact psychique de la Maladie
- Comprendre la relation Soignant-Patient-Proche
- Accompagner dans la prise en charge relationnelle
- Identifier et mettre en place la posture de l’accompagnateur de fin de vie
- Pratiquer l’approche centrée sur la personne de Karl ROGERS et l’écoute active
- Repérer les besoins, évaluer et adapter l’accompagnement
- Assurer le confort et le bien-être de la personne en fin de vie
- Connaitre la communication bienveillante et la communication non verbale
- Se familiariser avec le processus du changement et du deuil d’Elisabeth KUBL ER ROSS
- Gérer des stratégies d’adaptation, de relaxation pour gérer l’anxiété et l’angoisse
- Connaitre le toucher relationnel et soins
Public concerné, nombre de participants :
Soignants, professionnels dans le medico social / jusqu’à 12 personnes
Durée :
3 jours
Tarif :
1400 € / jour